Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

merck serono s.p.a. - bisoprololo - bisoprololo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - bisoprololo - bisoprololo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

merck serono s.p.a. - bisoprololo e tiazidi - bisoprololo e tiazidi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bruno farmaceutici s.p.a. - bisoprolol, combinations - bisoprolol, combinations

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ist.farm.biol.stroder s.r.l. - bisoprololo e tiazidi - bisoprololo e tiazidi

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

merck serono s.p.a. - bisoprolol and amlodipine - bisoprolol and amlodipine

Italia - italiano - Ministero della Salute

sopro sa - strumentazione varia per odontostomatologia - componenti accessori hardware

Svizzera - italiano - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

realchemie nederland b.v. - mecoprop-p; diflufenican - pi 024231-00/001 - germania - erbicida ;

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gekofar s.r.l. - bisoprololo - bisoprololo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.